NOBEL TYOZID / ТИОЗИД 4МГ/2МЛ АМП. Х6
ТИОЗИД 4 MG/ 2 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
/TIYOZID 4 MG / 2 ML SOLUTION FOR INJECTION/
Активно вещество: Тиоколхикозид (thiocolchicoside) 4 мг
Тиоколхикозид е полусинтетичен сулфуриран колхикозид, производно с фармакологично действие на мускулен релаксант.
Tиоколхикозид се свързва само към GABA-A и стрихнин чувствителни глицинови рецептори. Тиоколхикозид се проявява като GABA-A рецепторен антагонист.
Тиозид спада към групата на Мироелаксантите с централно действие – като baclofen, tizanidine, tolperisone, orphenadrine.
ATC код: М03BX05
Терапевтични показания:
Адювантно лечение на болезнени мускулни контрактури при остра гръбначно-мозъчна патология при възрастни и юноши на 16 години и по-големи.
Дозировка на ТИОЗИД ампули:
Препоръчителната и максимална доза е 4 mg на всеки 12 часа (т.е. 8 mg на ден). Продължителността на лечението е ограничена до 5 последователни дни.
Дози надвишаващи препоръчителните дози или продължителна употреба трябва да се избягват
Начин на приложение
Тиозид ампули се прилагат като интрамускулна инжекция.
Противопоказания
Тиоколхикозид не трябва да се прилага:
• При пациенти със свръхчувствителност към тиоколхикозид или към някое от помощните вещества;
• Тиоколхикозид не се препоръчва при деца и юноши под 16-годишна възраст.
• През целия период на бременност;
• По време на лактация;
• При жени с детероден потенциал, които не прилагат противозачатъчни мерки;
Ефекти върху способността за шофиране и работа с машини
Няма налична информация за ефектите върху способността за шофиране и работа с машини. Клиничните проучвания не показват ефект на тиоколхикозид върху психомоторните функции. Въпреки това, при прием на тиоколхикозид са съобщавани редки случаи на сънливост по отношение на способността за шофиране и работа с машини.
Нежелани лекарствени реакции
Честота на нежеланите лекарствени реакции според конвенцията на MedDRA
• Много чести > 1/10;
• Чести >1/100 < 1/10
• Нечести >1/1000 < 1/100
• Редки > 1/10 000 < 1/1000
• Много редки <1/10 000
С неизвестна честота: не могат да бъдат оценени от наличните данни
Нарушения на имунната система:
Много редки: анафилактични реакции, хипотония, ангиоедем, анафилактичен шок вследствие от интрамускулно приложение.
Нарушения на кожата и подкожните тъкани:
Много редки: Алергични реакции на кожата
Нарушения на нервната система
Чести: сомнолентност / сънливост
Стомашно-чревни нарушения:
Редки: диария, гастралгия, повръщане, гадене
Несъвместимости:
При липса на проучвания за несъвместимости този лекарствен продукт не трябва да се смесва с други лекарствени продукти
Срок на годност: 24 месеца (2 години)
Специални условия на съхранение
Да се съхранява под 25°C в оригиналната опаковка.
Да се съхранява на място недостъпно за деца.
Вид и съдържание на опаковката
Прозрачни стъклени ампули ( тип I, 2ml), по 6 ампули в блистер, поставени в картонена кутия, 1 кутия.
